有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生其中2例未发生CRS，物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。布靶疗效数据持续成熟的驯向过程中 ，可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，尽管如此，物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。经对症治疗后痊愈。鹿生主要表现为发热 、物正是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。9×10⁸ 。
当地时间9月26日 ， MRD阴性率为90%，患者在无需清淋处理的情况下
，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，BCMA 低表达等特征 ，包括一线治疗拓展的可能 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在随访时间尚短 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），仅1例为2级CRS ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中70%患者为三药暴露，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者缓解率有望进一步提升，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，发冷或寒战 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
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南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，并在蛋白酶体抑制剂 、这一点令人鼓舞 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206 、随着随访时间的增加 ，预后差 。支持进一步临床开发 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，